2015年5月11日，安进医疗科技（北京）有限公司应邀参加了国家食品药品监督管理局器械监管司举办的讨论会。会上各地区食药局负责人、企业负责人一起讨论了《出具医疗器械出口销售证明管理规定》，我们提出对未在国内注册或备案的产品也可以提供相关支持的建议。国药局领导从国药局职能、服务范围、监管办法、诚信等方面解释了这一规定的初衷，表示未在国内注册或备案的产品可以由医疗企业行业协会或其他工商业部门出具出口销售证明。各省局会随后出台具体的管理办法。